02 — Chemie und Pharma

Moleküle, Prozesse, Materialien

Chemie, die ich durchgängig betreiben kann — vom Molekül bis zur Produktionslinie.

Dermokosmetische Wirkstoffe, Cannabinoid-Extraktion und -Isolation, Nanofluide ohne Emulgatoren und Flugbiokraftstoff aus Hanfsamenöl. Prozessstrenge vor Behauptungen — vieles davon in unabhängigen Laboren validiert.

Das Fundament

Chemie ist für mich keine einzelne Werkbank — sie ist der rote Faden, der Formulierung, Extraktion, Materialien und Energie verbindet.

Die Arbeit umfasst dermokosmetisches molekulares Design, die molekulare Extraktion von medizinischem und industriellem Cannabis, die Nanofluid-Technik und die Umwandlung von Hanfsamenöl in grüne Kraftstoffe. Was sie verbindet, ist die Methode: das Molekül definieren, den Prozess wählen, der es sauber isoliert, und das Ergebnis auf echter Ausrüstung beweisen statt auf einer Folie.

Ich arbeite auf molekularer Ebene und auf der Ebene der Anlage, die es produziert. Dieselben Hände, die ein Peptid entwerfen, bauen auch die automatisierten Maschinen, die ein Material skalieren — sodass die Chemie und der Prozess, der sie liefert, nie zwei getrennte, zwischen zwei Personen übergebene Probleme sind.

Wo ein Ergebnis neuartig ist, beschreibe ich, was es tut und wie es validiert wurde, und halte den Rest proprietär. Das Hanfprogramm insbesondere präsentiere ich als biobasierte Industriechemie und F&E: ein Rohstoff und eine Reihe von Reaktionen, beurteilt nach Prozessstrenge, nicht nach Assoziationen mit Konsum-Cannabis.

0 PSI

Mikrofluidisierungsdruck, mit dem Moleküle kollidieren und Nanofluide bilden

~50 µm

Partikelgröße, erreicht durch Scher- und Aufprallkräfte, ohne Emulgatoren

0%

Jet-A-1-Flugkraftstoffausbeute aus der HEFA-Fraktionierkolonne

0 PSI

Reinwasserstoffdruck im HEFA-Reaktor, bei etwa 280 °C

Dermokosmetik

Molekulares Design für Anti-Aging-Hautpflege.

Pharmazeutisches Pulver in einem Becherglas, mit Atemschutzmaske gehandhabt.

Formulierung auf molekularer Ebene

Seren, gebaut aus Wirkstoffen der neuesten Generation — und aus Peptiden, die ich auf molekularer Ebene bearbeite.

Ich habe Anti-Aging-Gesichtsseren und spezialisierte dermokosmetische Produkte mit Wirkstoffen der neuesten Generation von DSM (Schweiz), Evonik (Deutschland), Stepan und Dow entwickelt. Die Formulierungsdisziplin steht neben der molekularen Arbeit, nicht über ihr.

Auf molekularer Ebene umfasst die Arbeit spezialisierte Peptide — darunter ein aus Kobragift gewonnenes Peptid und synthetische Peptide, die zur Stimulierung der Kollagenproduktion entworfen wurden. Das Ziel ist ein messbarer Wirkmechanismus, keine Marketingbehauptung.

  • Wirkstoffe der neuesten Generation: DSM, Evonik, Stepan, Dow
  • Aus Kobragift gewonnenes Peptid
  • Synthetische Peptide zur Stimulierung der Kollagenproduktion
  • Experte für Formulierung und Präformulierung
DermokosmetikPeptideAnti-AgingPräformulierung
Feldforschung

In den Amazonas für neue Moleküle.

Eine biobasierte Ölprobe, bei Sonnenuntergang gegen das Licht gehalten.

Ecuadorianischer Amazonas → Kolumbien → Brasilien

Spilanthol aus Acmella oleracea — ein natürlicher Mechanismus, der die Muskelkontraktion blockiert.

Ich habe Feldforschung im ecuadorianischen Amazonas betrieben und Pflanzenmaterialien extrahiert, die später in Kolumbien und Brasilien verarbeitet wurden, auf der Suche nach neuen Molekülen für die Dermokosmetik.

Die Schlüsselentdeckung war Spilanthol, extrahiert aus Acmella oleracea, einer amazonischen Pflanze. Spilanthol blockiert die Muskelkontraktion — ein fortgeschrittener Wirkmechanismus, der wie ein natürliches Botox wirkt — was es zu einem direkten, pflanzlichen Weg zur Anti-Aging-Dermokosmetik macht.

  • Feldextraktion im ecuadorianischen Amazonas
  • Verarbeitung in Kolumbien und Brasilien
  • Spilanthol aus Acmella oleracea
  • Blockiert die Muskelkontraktion — ein natürlicher Botox-Mechanismus
BioprospektionSpilantholAcmella oleracea
Ein Produkt, das ich selbst ausgeliefert habe

Vom Serum zu einem europäischen Shop — vor zwölf Jahren.

Vor zwölf Jahren entwickelte ich ein kommerzielles Anti-Aging-Serum und vermarktete es selbst in Europa. Die Chemie war nur die Hälfte davon; die andere Hälfte war das System, das das Produkt in die Hände eines Kunden brachte.

Ich baute meine eigene automatisierte Verpackungslinie und eine automatisierte Logistiklinie und betrieb Direktmarketing über Facebook Ads und Google Ads. Bestellungen wurden per DHL Express aus Kolumbien versandt und erreichten die meisten europäischen Städte in höchstens fünf Tagen. Es ist derselbe Instinkt, der sich durch alles hier zieht: das Molekül und die Maschine, die es liefert, sind ein einziges Problem, durchgängig besessen.

Extraktion und Isolation

Fünf Wege, ein Molekül sauber herauszuziehen.

Experte für die Extraktion von CBD, CBG und CBN. Die Methode hängt vom Ziel ab — Durchsatz, Reinheit oder die Gewinnung einer fragilen Fraktion wie Terpene. Jeder Reiter ist ein Prozess, den ich auf Glas und Stahl durchführe.

Lösungsmittelextraktion von Cannabinoid-Fraktionen

Die Ethanol-Extraktion ist das Arbeitspferd, um CBD, CBG und CBN aus Biomasse im Maßstab zu gewinnen. Das Lösungsmittel zieht die Ziel-Cannabinoide und begleitende Verbindungen in Lösung, die dann für die nachgelagerte Trennung konzentriert wird.

Sie ist nachsichtig, reproduzierbar und leicht zu instrumentieren — die richtige erste Stufe, wenn das Ziel Durchsatz vor Reinheit ist.

  • Gewinnt CBD-, CBG- und CBN-Fraktionen aus Pflanzenmaterial
  • Durch Rotationsverdampfung vor der Destillation konzentriert
  • Gewählt, wenn der Durchsatz der Endreinheit vorausgeht
Nanofluide

Moleküle zu einer einzigen stabilen Zusammensetzung kollidieren lassen.

ÖLPHASE WASSERPHASE 45,000 PSI ~50 µm NANOFLUID

Mikrofluidisierer · bis zu 45,000 PSI

Nanofluide ohne Emulgatoren — ölbasierte und wasserbasierte Moleküle, die in einer Phase koexistieren.

Ich bearbeite Nanofluid-Prozesse für die Pharma mit Hochdruck-Mikrofluidisierung bis zu 45,000 PSI. Das Fluid wird durch die Ausrüstung gepresst — einen Mikrofluidisierer — sodass Moleküle bei hoher Geschwindigkeit durch Scher- und Aufprallkräfte kollidieren und Partikelgrößen um 50 Mikrometer erreichen.

Das Ergebnis wandelt Fluide in Nanofluide um, in denen ölbasierte und wasserbasierte Moleküle stabil in einer einzigen Zusammensetzung ohne Emulgatoren koexistieren, vollständig löslich in wässrigen Medien. Das eröffnet Möglichkeiten in Pharma, Lebensmitteln und Dermokosmetik und passt direkt zu meiner Arbeit in Formulierung und Präformulierung.

  • Mikrofluidisierung bis zu 45,000 PSI
  • Scher- und Aufprallkräfte → ~50 µm Partikelgröße
  • Keine Emulgatoren; vollständig löslich in wässrigen Medien
  • Anwendungen in Pharma, Lebensmitteln, Dermokosmetik
NanofluideMikrofluidisiererPräformulierung

Öl und Wasser in einer einzigen stabilen Phase, vollständig löslich, ohne Emulgator, der sie zusammenhält — das ist der Teil, den die Leute nicht erwarten.

Sprühtrocknung und Ausrüstung

Flüssigkeiten zu pharmazeutischen Pulvern, auf echter Hardware.

Ein chemischer Reaktor aus Edelstahl, in voller PSA betrieben.

Sprühtrocknungs-Umwandlung

Von zähflüssigem Fluid zu einem frei fließenden pharmazeutischen Pulver.

Die Sprühtrocknungs-Umwandlung verwandelt flüssige, zähflüssige oder halbflüssige Moleküle in pharmazeutische Pulver — das Format, das ein Molekül leicht dosierbar, lagerbar und in eine nachgelagerte Formulierung integrierbar macht.

All das läuft auf Ausrüstung, die ich direkt betreibe: chemische Reaktoren aus Glas und Stahl, Rotationsverdampfer, Kurzweg-Destillatoren und Dünnschicht-Destillation. Die obigen Grundoperationen sind keine Theorie — sie sind die tägliche Arbeit an dieser Hardware.

  • Chemische Reaktoren aus Glas und Stahl
  • Rotationsverdampfer
  • Kurzweg-Destillatoren
  • Dünnschicht-Destillation
SprühtrocknungReaktorenDestillation
Flaggschiff — Flugbiokraftstoff

Jet A-1 aus 100% Hanfsamenöl.

Die Arbeit, in die ich am meisten investiert bin: grüne Kraftstoffe — Diesel, Jet A-1, Benzin und Erdgas — aus 100% reinem Hanfsamenöl zu produzieren.

Die Route ist HEFA — Hydrobehandlung von Fettsäuren. Hanfsamenöl tritt in einen chemischen Reaktor ein, der mit Molybdän- und Platinkatalysatoren bei etwa 280 °C und etwa 2,800 PSI reinem Wasserstoff beladen ist, und erzeugt langkettige Fettsäurebasen. Von dort läuft der Prozess durch Desoxygenierung, Vakuumdestillation und schließlich fraktionierte Destillation.

Die Fraktionierkolonne ist der Ort, an dem es sich auszahlt: sie isoliert die Phasen — Benzin, Diesel und am wichtigsten bis zu 75% Ausbeute an Jet-A-1-Flugkraftstoff — wobei geringfügige Gasfraktionen in der Vakuumstufe verloren gehen. Die Arbeit wurde an der Cornell University in den Vereinigten Staaten und in den Laboren Intertek und Proacem in Kolumbien getestet. Einige Methoden halte ich proprietär.

HEFA — Hanfsamenöl zu Flugkraftstoff

  1. 01 Rohstoff 100% reines Hanfsamenöl als einziger biobasierter Einsatzstoff.
  2. 02 Hydrobehandlung (HEFA) Reaktor mit Molybdän- und Platinkatalysatoren bei ~280 °C und ~2,800 PSI reinem Wasserstoff.
  3. 03 Fettsäurebasen Die Hydrobehandlung erzeugt langkettige Fettsäurebasen.
  4. 04 Desoxygenierung Sauerstoff wird aus den Ketten entfernt, um Material in Kohlenwasserstoffqualität zu ergeben.
  5. 05 Vakuumdestillation Destillation unter Vakuum; geringfügige Gasfraktionen gehen in dieser Stufe verloren.
  6. 06 Fraktionierte Destillation Die Fraktionierkolonne isoliert die Phasen: Benzin, Diesel und bis zu 75% Jet A-1.
Eine Hanfölprobe, bei Sonnenuntergang gegen das Licht gehalten.

Der Rohstoff

Ein biobasierter Einsatzstoff, vier Kraftstoffphasen heraus.

Ausgehend von einem einzigen Rohstoff — reinem Hanfsamenöl — trennt die Kolonne eine vollständige Kraftstoffpalette. Die Schlagzeile ist die Jet-A-1-Fraktion, aber die Diesel-, Benzin- und Gasphasen kommen aus demselben Prozess.

Präsentiert als biobasierte Industriechemie: ein Rohstoff, eine Reaktion, eine Trennung und eine unabhängige Validierung. Die Zahlen unten sind die Betriebsgrenzen.

HEFA-Prozess — Betriebsgrenzen

Rohstoff
100% Hanfsamenöl
Prozess
HEFA-Hydrobehandlung
Katalysatoren
Molybdän + Platin
Reaktortemperatur
~280 °C
Wasserstoffdruck
~2,800 PSI (reiner H₂)
Jet-A-1-Ausbeute
bis zu 75%
Nebenprodukte
Benzin · Diesel · Erdgas
Validierung
Cornell · Intertek · Proacem
Von der Werkbank

Prozessbetrieb, in PSA.

Agrarindustrielle Hanf-F&E

Derselbe Rohstoff, in Materialien und Energie verwandelt.

Über Kraftstoff hinaus ist Hanf eine Materialplattform. Die F&E hier behandelt die Pflanze als industriellen Einsatzstoff — Faser, Kern, Samenöl — und baut Produkte und die Maschinen, die sie herstellen. Mehrere davon erforderten den Entwurf und Bau automatisierter Papierproduktionsmaschinen um PLC-, HMI- und SCADA-Steuerung herum, wo Chemie und Automatisierung ein einziges Projekt sind.

01

Hochwertige Papiere

Papiere für den Hausgebrauch und für Wahlmaschinenpapier, hergestellt auf automatisierten Maschinen, die ich um PLC-, HMI- und SCADA-Steuerung herum entworfen und gebaut habe.

02

Biokunststoffe und PLA

Biokunststoffe aus kurzer Hanffaser und PLA (Polymilchsäure), zu 100% aus Industriehanf hergestellt.

03

Lebensmittel-Biogele

Biogele aus Hanfsamenöl: essbare, vollständig biologisch abbaubare, proteinreiche Angelköder für die globale Fischereiindustrie.

04

Säuglingsnahrung

Säuglingsnahrungsprodukte aus Hanfpalmkern und Hanfsamenöl, reich an Omega 3 und Omega 6.

05

Pflanzenkohle

Spezielle Pflanzenkohle bis zu 8,000 BTU/lb mit deutlich geringeren Emissionen als Standardkohle.

06

Hanfpellets

Hanfpellets, in Industriekesseln getestet, die die Energiearbeit über die Kohle hinaus erweitern.

Formulierung, im Detail

Was es braucht, ein Serum um einen Wirkstoff zu bauen.

Die Formulierung ist die sichtbare Hälfte der dermokosmetischen Arbeit; die Präformulierung ist die Hälfte, die entscheidet, ob die sichtbare Hälfte überlebt.

Bevor eine einzige Emulsion gemischt wird, muss das Molekül verstanden werden: wie es sich löst, wie es sich zwischen Phasen verteilt, wie es auf Hitze, Licht und pH-Wert reagiert und wie es sich über die Zeit verhält. Diese Studie ist die Präformulierung, und ich führe sie zuerst durch, weil ein fertiges Produkt jede Eigenschaft erbt, die der Wirkstoff mitbrachte.

Erst dann zählt die Beschaffung. Wirkstoffe der neuesten Generation von DSM, Evonik, Stepan und Dow sind gut charakterisierte Einsatzstoffe mit dokumentierten Mechanismen — die Disziplin ist, den richtigen für einen definierten Wirkmechanismus auszuwählen und mehrere ohne Antagonismus oder Instabilität zu kombinieren. Die Peptidarbeit und der Spilanthol-Weg geben zwei unabhängige Mechanismen, um die herum man entwerfen kann, statt einer einzigen Zutat, auf die man sich verlässt.

Das Molekül vor der Formel kennen

Die Präformulierung ist die Studie, die vor dem Produkt kommt: Löslichkeit, Stabilität, Verteilungsverhalten und wie ein Wirkstoff auf Hitze, Licht und pH-Wert reagiert. Ich führe sie zuerst durch, weil eine Formel nur so gut ist wie ihr Verständnis des Moleküls, das sie trägt.

Für einen dermokosmetischen Wirkstoff sind die Fragen konkret — bleibt er, wo er wirken soll, überlebt er die Emulsion, baut er sich im Regal ab. Sie auf der Werkbank zu beantworten ist günstiger, als sie in einer fertigen Charge zu entdecken.

  • Löslichkeit und Verteilungsverhalten zuerst kartiert
  • Stabilität gegenüber Hitze, Licht und pH-Wert
  • Kompatibilität mit dem vorgesehenen Trägersystem
Trennung, im Detail

Warum jede Extraktionsmethode ihren Platz verdient.

Die fünf Methoden auf der Werkbank sind nicht austauschbar — jede beantwortet eine andere Frage. Die Ethanol-Extraktion beantwortet den Durchsatz: sie zieht CBD, CBG und CBN schnell und reproduzierbar in Lösung, und der Rohextrakt wird durch Rotationsverdampfung konzentriert. Ice-quick beantwortet die Sauberkeit an der Quelle: bei −40 °C gehalten, unterdrückt es die Wachse, Lipide und Chlorophyll, die sonst später nachbearbeitet werden müssten.

Die Destillation beantwortet die Trennung nach Flüchtigkeit, und die Chromatografie beantwortet die Fälle, die die Destillation überlappend lässt. Die Kristallisation beantwortet die Endreinheit. Von oben nach unten gelesen, ist die Tabelle ein Entscheidungsbaum: wähle den Eintrag, dessen Frage zum Ziel passt.

Eine Atemschutzmaske und ein Becherglas mit pharmazeutischem Pulver während der Extraktionsarbeit.

Sequenz statt Einzelschritte

Reinheit wird in Durchgängen aufgebaut, nicht in einer Operation.

Kein einzelner Schritt liefert ein Isolat. Ethanol oder Ice-quick gibt einen Rohextrakt; die Rotationsverdampfung konzentriert ihn; die Destillation trennt nach Siedeverhalten; die Chromatografie löst auf, was überlappend bleibt; die Kristallisation fixiert das Ergebnis als geordneten Feststoff. Jeder Durchgang strafft den vorherigen.

Zu wählen, wo man aufhört, ist Teil der Methode — ein breiter Extrakt und ein Isolat sind verschiedene Produkte, und der Prozess wird bis zu dem geführt, was das Ziel verlangt.

  • Rohextrakt → konzentrieren → trennen → auflösen → kristallisieren
  • Jeder Schritt strafft, keiner funktioniert allein
  • Haltepunkt durch das Zielprodukt gewählt
ExtraktionIsolationReinheit

Trennungs-Werkzeugkasten — Methode nach beantworteter Frage

Ethanol-Extraktion
Mengengewinnung — CBD, CBG, CBN
Ice-quick
−40 °C, unterdrückt Wachse und Lipide
Rotationsverdampfung
Lösungsmittelentfernung, Rohkonzentration
Kurzweg-Destillation
Molekulare Vakuumtrennung
Dünnschicht-Destillation
Kontinuierlich, kurze Hitzeeinwirkung
Flash-Chromatografie
Löst eng siedende Spezies auf
Kristallisation
Waschen und filtern zum ultrareinen Feststoff
Destillation, im Detail

Eine Kolonne gezeichnet, nicht fotografiert.

LEICHT MITTEL SCHWER ZUFUHR HITZE

Fraktionierte Destillation

Wie eine Fraktionierkolonne einen Strom in viele teilt.

Eine Fraktionierkolonne trennt ein Gemisch nach Siedepunkt. Hitze an der Basis treibt Dampf nach oben; während er aufsteigt, kühlt er ab, und jede Komponente kondensiert auf dem Boden, der zu ihrer Siedetemperatur passt. Die leichtesten Fraktionen verlassen sie oben, die schwersten unten, und die Zwischenschnitte werden dazwischen abgezogen.

Kurzweg- und Dünnschicht-Destillation wenden dasselbe Prinzip unter Hochvakuum an, wo gesenkte Siedepunkte und ein kurzer Verdampfer-zu-Kondensator-Weg hitzeempfindliche Moleküle — Cannabinoide, Terpene — vor dem Abbau bewahren. Dieselbe Kolonnenphysik, die eine Kraftstoffpalette teilt, isoliert auch eine Cannabinoid-Fraktion.

  • Trennung nach Siedepunkt, Boden für Boden
  • Leichte Fraktionen oben, schwere Fraktionen unten
  • Vakuum und kurze Wege schützen fragile Moleküle
DestillationVakuumFraktionierung

Kurzweg-Destillation — Betriebsprinzip

Prinzip
Trennung nach Siedepunkt
Umgebung
Hochvakuum, gesenkte Siedepunkte
Weglänge
Kurzer Verdampfer-zu-Kondensator-Abstand
Hitzeeinwirkung
Minimiert, um Wirkstoffe zu schützen
Terpenstrom
Separat gewonnen, nicht an die Hitze verloren
Ausgabe
Isolierte Cannabinoid-Fraktionen
Kristallisation, im Detail

Vom Destillat zu einem Feststoff, den man spezifizieren kann.

Ultrareine Kristalle sind das Ende der Trennkette, keine Abkürzung um sie herum. Das Destillat ist bereits reich am Ziel-Cannabinoid, trägt aber noch eng verwandte Moleküle; die Kristallisation nutzt die Tatsache, dass das Ziel die Lösung als geordnetes Gitter verlässt, während die meisten Verunreinigungen in der Mutterlauge gelöst bleiben.

Das Gitter zu waschen entfernt diese restliche Lauge, und die Filtration trennt und trocknet den Feststoff. Das Ergebnis wird per Assay spezifiziert, nicht nach Aussehen — eine Zahl auf einem Zertifikat statt einer Beschreibung eines Pulvers.

CBD-Kristallisation — Destillat zu ultrareinem Feststoff

  1. 01 Destillation Das Ziel-Cannabinoid in ein hochreines Destillat konzentrieren.
  2. 02 Reinigung Die eng verwandten Verunreinigungen austreiben, die das Destillat noch trägt.
  3. 03 Kristallisation Das Molekül als geordneten kristallinen Feststoff aus der Lösung bringen.
  4. 04 Waschen Das Kristallgitter waschen, um die restliche Mutterlauge zu entfernen.
  5. 05 Filtration Die Kristalle abtrennen und trocknen; das Ergebnis per Assay spezifizieren.
Ultrareine Kristalle, durch Destillation, Reinigung, Waschen und Filtration hergestellt.

Spezifiziert, nicht beschrieben

Der Kristall ist der Beweis, dass die Kette funktioniert hat.

Ein sauberer kristalliner Feststoff ist schwer zu fälschen — er ist die sichtbare Folge davon, dass jeder frühere Schritt seine Arbeit getan hat. War die Destillation oder Reinigung nachlässig, trägt das Gitter es als eingeschlossene Verunreinigung weiter.

Deshalb behandle ich den Kristall als Kontrollpunkt: entweder erfüllt er den Assay oder er schickt die Arbeit die Kette hinauf zurück, um zu finden, wo die Reinheit verloren ging.

KristallisationAssayReinheit
Mikrofluidisierung, im Detail

Was in der Interaktionskammer geschieht.

STROM A STROM B KAMMER ~50 µm NANOFLUID 45,000 PSI

Scherung und Aufprall bei bis zu 45,000 PSI

Zwei Ströme, eine Kollision, eine einzige stabile Phase.

Im Inneren eines Mikrofluidisierers wird die Zufuhr aufgeteilt und durch Mikrokanäle mit fester Geometrie bei bis zu 45,000 PSI gepresst. Die Ströme beschleunigen, kollidieren dann frontal in einer Interaktionskammer; die Scher- und Aufprallkräfte bei dieser Geschwindigkeit zerlegen die dispergierte Phase auf Partikelgrößen um 50 Mikrometer.

Da die Größenreduktion mechanisch ist, können ölbasierte und wasserbasierte Moleküle in eine Zusammensetzung gebracht werden, die stabil und in wässrigen Medien vollständig löslich bleibt — ohne Emulgator, der sie zusammenhält. Das ist die Eigenschaft, die das Ergebnis in Pharma, Lebensmitteln und Dermokosmetik nützlich macht.

  • Zufuhr aufgeteilt, unter Druck gesetzt, frontal kollidiert
  • Mechanische Scherung und Aufprall → ~50 µm
  • Stabile Einzelphase, kein Emulgator nötig
NanofluideMikrofluidisiererScherung

Der Druck leistet die Arbeit, die sonst ein Emulgator leistet — weshalb die Phase einzeln und löslich bleibt, sobald der Emulgator nicht mehr da ist, um ihn zu entfernen.

Sprühtrocknung und HEFA, im Detail

Zwei Türme, von innen gezeichnet.

Zwei der wichtigsten Grundoperationen hier sind Türme, und beide lassen sich als Diagramm leichter lesen als als Foto. Die Sprühtrocknungs-Umwandlung verwandelt ein flüssiges oder zähflüssiges Molekül in ein frei fließendes pharmazeutisches Pulver; der HEFA-Reaktor und die -Kolonne verwandeln Hanfsamenöl in eine Kraftstoffpalette. Die Schemata unten zeigen, wie jeder Material von oben nach unten bewegt.

ZUFUHR HEISSGAS PULVER

Sprühtrocknungs-Umwandlung

Ein feiner Nebel trifft heißes Gas und fällt als Pulver.

In einem Sprühtrocknungsturm wird die flüssige Zufuhr oben in einen feinen Nebel zerstäubt und trifft auf einen Strom heißen Trocknungsgases. Das Lösungsmittel verflüchtigt sich fast augenblicklich, und was in den Sammelkonus fällt, ist ein trockenes, frei fließendes Pulver — das Format, das ein Molekül leicht dosierbar, lagerbar und in eine nachgelagerte Formulierung tragbar macht.

Die kurze Verweilzeit zählt: das Tröpfchen trocknet, bevor sein Kern jemals die Gastemperatur erreicht, was hitzeempfindlichen Molekülen erlaubt, die Operation zu überleben.

  • Zufuhr oben zu einem feinen Nebel zerstäubt
  • Heißes Gas verflüchtigt das Lösungsmittel
  • Frei fließendes Pulver am Konus gesammelt
SprühtrocknungPulverDosierung
ÖL H₂ REAKTOR Mo·Pt KOLONNE GAS BENZIN JET A-1 DIESEL

HEFA-Reaktorfluss

Öl und Wasserstoff hinein, eine Kraftstoffpalette heraus.

Der HEFA-Fluss beginnt mit Hanfsamenöl und reinem Wasserstoff, die in einen Reaktor eintreten, der mit Molybdän- und Platinkatalysatoren bei etwa 280 °C und etwa 2,800 PSI beladen ist. Die Hydrobehandlung erzeugt langkettige Fettsäurebasen; die Desoxygenierung entfernt den Sauerstoff, um Material in Kohlenwasserstoffqualität zu hinterlassen.

Die Vakuumdestillation entfernt die geringfügigen Gasfraktionen, und die Fraktionierkolonne teilt den Rest in Benzin, Diesel und bis zu 75% Jet A-1. Das Diagramm zeichnet diesen Weg von den zwei Eingängen links zu den vier Phasen rechts.

  • Öl + reiner H₂ in einen Mo/Pt-Reaktor
  • Hydrobehandeln → desoxygenieren → unter Vakuum destillieren
  • Die Fraktionierkolonne teilt vier Phasen
HEFAHydrobehandlungJet A-1

Ausrüstung — die Hardware hinter den Grundoperationen

Reaktoren
Glas und Edelstahl
Konzentration
Rotationsverdampfer
Destillation
Kurzweg und Dünnschicht
Pulverumwandlung
Sprühtrocknung
Nanofluid-Stufe
Mikrofluidisierer, bis zu 45,000 PSI
HEFA-Reaktor
Mo + Pt Katalysatoren, ~280 °C, ~2,800 PSI H₂
Betrieb
Direkt betrieben, in voller PSA
Der Bogen

Eine Methode, über vier Bereiche hinweg verfolgt.

Feld, Werkbank, Markt, Prozess, Energie — dieselbe Disziplin, angewendet auf das, was das Molekül als Nächstes verlangte.

In Reihenfolge gelesen, ist die Arbeit eine durchgehende Methode statt einer Liste getrennter Projekte. Sie beginnt im Feld mit der Bioprospektion, geht zur Werkbank für Formulierung und Peptidarbeit, erreicht einen Markt durch ein Serum, das ich durchgängig auslieferte, skaliert in Extraktions- und Nanofluid-Prozesse und kommt bei der Energie mit dem HEFA-Programm an.

Was sich durch all das zieht, ist die Weigerung, das Molekül von der Maschine zu trennen, die es liefert.

  1. Feld Bioprospektion im ecuadorianischen Amazonas Extraktion von Pflanzenmaterialien im Feld, später in Kolumbien und Brasilien verarbeitet, auf der Suche nach neuen dermokosmetischen Molekülen — die Arbeit, die Spilanthol aus Acmella oleracea ans Licht brachte.
  2. Werkbank Formulierung und molekulares Design Dermokosmetische Wirkstoffe und Peptide auf molekularer Ebene bearbeitet, wobei die Präformulierung jedem Produkt vorausläuft.
  3. Markt Ein durchgängig ausgeliefertes Serum Ein kommerzielles Anti-Aging-Serum entwickelt, auf einer von mir gebauten automatisierten Linie verpackt und direkt nach Europa verkauft — das Molekül und die Maschine als ein einziges Problem besessen.
  4. Prozess Extraktion, Nanofluide und Pulver Cannabinoid-Extraktion und -Isolation, Mikrofluidisierung zu Nanofluiden ohne Emulgatoren und Sprühtrocknung zu pharmazeutischen Pulvern, alles auf Ausrüstung, die ich betreibe.
  5. Energie Hanfsamenöl zu grünen Kraftstoffen Das HEFA-Programm — ein einziger biobasierter Rohstoff, in eine vollständige Kraftstoffpalette verwandelt, mit einer in unabhängigen Laboren validierten Jet-A-1-Fraktion.
Wie ich arbeite

Die Prinzipien unter den Prozessen.

Die Prozesse ändern sich mit dem Ziel; die Prinzipien nicht. Dies sind die Regeln, die ich anwende, ob die Arbeit ein dermokosmetischer Wirkstoff, ein Cannabinoid-Isolat, ein Nanofluid oder eine Kraftstofffraktion ist — der Teil, der die Chemie wiederholbar macht statt zufällig.

01

Zuerst das Molekül definieren

Präformulierung und Charakterisierung kommen vor jeder Formel- oder Prozesswahl. Das Molekül setzt die Randbedingungen; der Prozess wird gewählt, um zu ihnen zu passen.

02

Die sauberste Trennung wählen

Durchsatz, Reinheit oder eine fragile Fraktion — das Ziel entscheidet, ob das richtige Werkzeug Ethanol, Ice-quick, Destillation, Chromatografie oder Kristallisation ist.

03

Das Fragile schützen

Hochvakuum, kurze Wege und geringe Hitzeeinwirkung existieren, damit hitzeempfindliche Moleküle — Terpene, Wirkstoffe — den Prozess intakt überleben.

04

Es auf echter Hardware beweisen

Grundoperationen werden auf Glas und Stahl durchgeführt, das ich direkt betreibe, und neuartige Ergebnisse werden in unabhängigen Laboren validiert statt behauptet.

05

Molekül und Maschine gemeinsam besitzen

Dieselben Hände, die einen Wirkstoff entwerfen, bauen die automatisierte Linie, die ihn skaliert, sodass Chemie und Prozess nie zwischen zwei Personen übergeben werden.

06

Den Rest proprietär halten

Wo ein Ergebnis neuartig ist, beschreibe ich, was es tut und wie es validiert wurde, und halte die spezifischen Methoden proprietär.

Das Molekül definieren, den Prozess wählen, der es sauber isoliert, und das Ergebnis auf echter Ausrüstung beweisen — alles andere ist Detail.

Open to the right work

Wenn Ihr Problem mit einem Molekül beginnt und auf einer Produktionslinie endet, dann ist das die Arbeit, die ich will.

If you are holding a problem that doesn't fit inside one field, that is the conversation I want.

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