02 — Chimie et Pharma
Molécules, procédés, matériaux
Une chimie que je peux mener de bout en bout — de la molécule à la ligne de production.
Actifs dermocosmétiques, extraction et isolation de cannabinoïdes, nanofluides sans émulsifiants, et biocarburant d'aviation à partir d'huile de graines de chanvre. La rigueur de procédé prime sur les allégations — une grande partie validée dans des laboratoires indépendants.
La chimie, pour moi, n'est pas une seule paillasse — c'est le fil conducteur qui relie formulation, extraction, matériaux et énergie.
Le travail couvre la conception moléculaire dermocosmétique, l'extraction moléculaire du cannabis médicinal et industriel, l'ingénierie des nanofluides, et la conversion de l'huile de graines de chanvre en carburants verts. Ce qui le relie, c'est la méthode : définir la molécule, choisir le procédé qui l'isole proprement, et prouver le résultat sur un équipement réel plutôt que sur une diapositive.
Je travaille au niveau moléculaire et au niveau de l'usine qui le produit. Les mêmes mains qui conçoivent un peptide construisent aussi les machines automatisées qui mettent un matériau à l'échelle — de sorte que la chimie et le procédé qui la livre ne sont jamais deux problèmes distincts passés entre deux personnes.
Là où un résultat est nouveau, je décris ce qu'il fait et comment il a été validé, et je garde le reste comme propriétaire. Le programme chanvre en particulier, je le présente comme une chimie industrielle biosourcée et de la R&D : une matière première et un ensemble de réactions, jugés sur la rigueur de procédé, non sur des associations au cannabis de consommation.
pression de microfluidisation utilisée pour faire entrer en collision des molécules et former des nanofluides
taille de particule atteinte par forces de cisaillement et d'impact, sans émulsifiants
rendement en carburant d'aviation Jet A-1 de la colonne de fractionnement HEFA
pression d'hydrogène pur dans le réacteur HEFA, à environ 280 °C
Conception moléculaire pour des soins de la peau anti-âge.
Formulation au niveau moléculaire
Des sérums construits à partir d'actifs de dernière génération — et de peptides que je travaille au niveau moléculaire.
J'ai développé des sérums faciaux anti-âge et des produits dermocosmétiques spécialisés en utilisant des actifs de dernière génération de DSM (Suisse), Evonik (Allemagne), Stepan et Dow. La discipline de formulation se tient aux côtés du travail moléculaire, pas au-dessus de lui.
Au niveau moléculaire, le travail inclut des peptides spécialisés — parmi eux un peptide dérivé de venin de cobra et des peptides synthétiques conçus pour stimuler la production de collagène. L'objectif est un mécanisme d'action mesurable, pas une allégation marketing.
- Actifs de dernière génération : DSM, Evonik, Stepan, Dow
- Peptide dérivé de venin de cobra
- Peptides synthétiques pour stimuler la production de collagène
- Expert en formulation et préformulation
En Amazonie pour de nouvelles molécules.
Amazonie équatorienne → Colombie → Brésil
Spilanthol d'Acmella oleracea — un mécanisme naturel qui bloque la contraction musculaire.
J'ai mené des recherches de terrain en Amazonie équatorienne, extrayant des matériaux végétaux qui ont ensuite été traités en Colombie et au Brésil, à la recherche de nouvelles molécules pour la dermocosmétique.
La découverte clé fut le spilanthol, extrait d'Acmella oleracea, une plante amazonienne. Le spilanthol bloque la contraction musculaire — un mécanisme d'action avancé qui agit comme un botox naturel — ce qui en fait une voie directe, d'origine végétale, vers la dermocosmétique anti-âge.
- Extraction de terrain en Amazonie équatorienne
- Traitement en Colombie et au Brésil
- Spilanthol d'Acmella oleracea
- Bloque la contraction musculaire — un mécanisme de botox naturel
Du sérum à une boutique européenne — il y a douze ans.
Il y a douze ans, j'ai développé un sérum anti-âge commercial et l'ai commercialisé moi-même en Europe. La chimie n'en était que la moitié ; l'autre moitié était le système qui mettait le produit entre les mains d'un client.
J'ai construit ma propre ligne d'emballage automatisée et une ligne de logistique automatisée, et j'ai mené du marketing à réponse directe via Facebook Ads et Google Ads. Les commandes étaient expédiées via DHL Express depuis la Colombie et atteignaient la plupart des villes européennes en cinq jours au plus. C'est le même instinct qui traverse tout ici : la molécule et la machine qui la livre sont un seul problème, possédé de bout en bout.
Cinq façons d'extraire proprement une molécule.
Expert en extraction de CBD, CBG et CBN. La méthode dépend de la cible — débit, pureté, ou récupération d'une fraction fragile comme les terpènes. Chaque onglet est un procédé que je mène sur du verre et de l'acier.
Extraction par solvant de fractions cannabinoïdes
L'extraction à l'éthanol est le cheval de bataille pour récupérer le CBD, le CBG et le CBN de la biomasse à l'échelle. Le solvant entraîne les cannabinoïdes cibles et les composés accompagnants en solution, qui est ensuite concentrée pour la séparation ultérieure.
Elle est indulgente, reproductible et facile à instrumenter — la bonne première étape lorsque l'objectif est le débit avant la pureté.
- Récupère les fractions de CBD, CBG et CBN du matériel végétal
- Concentrée par évaporation rotative avant la distillation
- Choisie lorsque le débit précède la pureté finale
Extraction ultra-froide à −40 °C
L'extraction ice-quick se déroule dans des systèmes ultra-froids maintenus à −40 °C. Opérer aussi froid supprime la co-extraction des cires, lipides et chlorophylle, donc le brut qui en sort est plus propre et nécessite moins de remédiation ensuite.
Elle échange un peu de vitesse contre un matériau de départ plus propre — utile lorsque la cible finale est un isolat plutôt qu'un extrait large.
- Système ultra-froid maintenu à −40 °C
- Supprime cires, lipides et chlorophylle à la source
- Brut plus propre, moins de remédiation ultérieure
Séparation et isolation moléculaire
La distillation à court trajet sépare et isole les molécules par leur comportement d'ébullition distinct sous vide poussé, où la distance de l'évaporateur au condenseur est assez courte pour protéger les composés thermosensibles.
Je l'utilise pour isoler les fractions cannabinoïdes et pour récupérer les terpènes en flux séparé, plutôt que de les perdre à la chaleur.
- Séparation moléculaire sous vide des fractions cannabinoïdes
- Terpènes récupérés en flux dédié
- Le court trajet évaporateur-condenseur protège les molécules thermosensibles
Isolation moléculaire efficace
La chromatographie flash résout les molécules étroitement apparentées que la distillation seule laisse superposées. Pousser la phase mobile sous pression à travers la colonne sépare les fractions rapidement et proprement.
C'est l'étape qui transforme une bonne séparation en une isolation efficace lorsque deux espèces sont très proches l'une de l'autre.
- Séparation en colonne entraînée par pression
- Résout les molécules que la distillation laisse superposées
- Utilisée pour une isolation efficace et ciblée
Cristallisation du CBD et de molécules apparentées
Produire des cristaux ultrapurs à partir d'une molécule comme le CBD est une séquence, pas une seule opération : distillation pour concentrer la cible, puis purification, lavage et filtration pour chasser les impuretés restantes.
Chaque passe resserre le résultat. La sortie est un solide cristallin assez propre pour le spécifier par dosage.
- Distillation → purification → lavage → filtration
- Donne du CBD cristallin ultrapur
- Spécifié par dosage, pas par apparence
Faire entrer des molécules en collision en une seule composition stable.
Microfluidiseur · jusqu'à 45,000 PSI
Des nanofluides sans émulsifiants — molécules huileuses et aqueuses coexistant en une seule phase.
Je travaille les procédés de nanofluides pour la pharma en utilisant la microfluidisation à haute pression jusqu'à 45,000 PSI. Le fluide est forcé à travers l'équipement — un microfluidiseur — de sorte que les molécules entrent en collision à grande vitesse par forces de cisaillement et d'impact, atteignant des tailles de particules autour de 50 microns.
Le résultat convertit des fluides en nanofluides dans lesquels des molécules huileuses et aqueuses coexistent, stables, en une seule composition sans émulsifiants, entièrement solubles en milieu aqueux. Cela ouvre des possibilités en pharma, alimentaire et dermocosmétique, et s'associe directement à mon travail en formulation et préformulation.
- Microfluidisation jusqu'à 45,000 PSI
- Forces de cisaillement et d'impact → taille de particule ~50 µm
- Sans émulsifiants ; entièrement soluble en milieu aqueux
- Applications en pharma, alimentaire, dermocosmétique
Huile et eau en une seule phase stable, entièrement soluble, sans émulsifiant pour les maintenir ensemble — c'est la partie à laquelle les gens ne s'attendent pas.
Des liquides en poudres pharmaceutiques, sur du matériel réel.
Conversion par séchage par atomisation
D'un fluide visqueux à une poudre pharmaceutique à écoulement libre.
La conversion par séchage par atomisation transforme des molécules liquides, visqueuses ou semi-liquides en poudres pharmaceutiques — le format qui rend une molécule facile à doser, stocker et intégrer dans une formulation ultérieure.
Tout cela tourne sur un équipement que j'exploite directement : réacteurs chimiques en verre et acier, évaporateurs rotatifs, distillateurs à court trajet et distillation à film mince. Les opérations unitaires ci-dessus ne sont pas de la théorie — elles sont le travail quotidien sur ce matériel.
- Réacteurs chimiques en verre et acier
- Évaporateurs rotatifs
- Distillateurs à court trajet
- Distillation à film mince
Jet A-1 à partir de 100% d'huile de graines de chanvre.
Le travail dans lequel je suis le plus investi : produire des carburants verts — diesel, Jet A-1, essence et gaz naturel — à partir d'huile de graines de chanvre 100% pure.
La voie est HEFA — hydrotraitement d'acides gras. L'huile de graines de chanvre entre dans un réacteur chimique chargé de catalyseurs au molybdène et au platine à environ 280 °C et environ 2,800 PSI d'hydrogène pur, produisant des bases d'acides gras à longue chaîne. De là, le procédé passe par la désoxygénation, la distillation sous vide et enfin la distillation fractionnée.
La colonne de fractionnement est là où cela porte ses fruits : elle isole les phases — essence, diesel, et surtout jusqu'à 75% de rendement en carburant d'aviation Jet A-1 — avec des fractions gazeuses mineures perdues à l'étape sous vide. Le travail a été testé à Cornell University aux États-Unis et dans les laboratoires Intertek et Proacem en Colombie. Certaines méthodes, je les garde propriétaires.
HEFA — huile de graines de chanvre vers carburant d'aviation
- 01 Matière première Huile de graines de chanvre 100% pure comme unique intrant biosourcé.
- 02 Hydrotraitement (HEFA) Réacteur avec catalyseurs au molybdène et au platine à ~280 °C et ~2,800 PSI d'hydrogène pur.
- 03 Bases d'acides gras L'hydrotraitement produit des bases d'acides gras à longue chaîne.
- 04 Désoxygénation L'oxygène est retiré des chaînes pour donner un matériau de qualité hydrocarbure.
- 05 Distillation sous vide Distillation sous vide ; des fractions gazeuses mineures sont perdues à cette étape.
- 06 Distillation fractionnée La colonne de fractionnement isole les phases : essence, diesel, et jusqu'à 75% de Jet A-1.
La matière première
Un intrant biosourcé, quatre phases de carburant en sortie.
À partir d'une seule matière première — l'huile de graines de chanvre pure — la colonne sépare une gamme complète de carburants. La vedette est la fraction Jet A-1, mais les phases diesel, essence et gaz sortent du même procédé.
Présenté comme une chimie industrielle biosourcée : une matière première, une réaction, une séparation, et une validation indépendante. Les chiffres ci-dessous sont l'enveloppe de fonctionnement.
Procédé HEFA — enveloppe de fonctionnement
- Matière première
- 100% huile de graines de chanvre
- Procédé
- Hydrotraitement HEFA
- Catalyseurs
- Molybdène + Platine
- Température du réacteur
- ~280 °C
- Pression d'hydrogène
- ~2,800 PSI (H₂ pur)
- Rendement Jet A-1
- jusqu'à 75%
- Coproduits
- Essence · Diesel · Gaz naturel
- Validation
- Cornell · Intertek · Proacem
Opération de procédé, en EPI.
La même matière première, transformée en matériaux et énergie.
Au-delà du carburant, le chanvre est une plateforme de matériaux. La R&D ici traite la plante comme un intrant industriel — fibre, amande, huile de graines — et construit des produits et les machines qui les produisent. Plusieurs d'entre eux ont exigé de concevoir et de construire des machines automatisées de production de papier autour d'un contrôle PLC, HMI et SCADA, où la chimie et l'automatisation ne font qu'un seul projet.
Papiers de haute qualité
Papiers pour usage domestique et pour papier de machine électorale, produits sur des machines automatisées que j'ai conçues et construites autour d'un contrôle PLC, HMI et SCADA.
Bioplastiques et PLA
Bioplastiques à partir de fibre courte de chanvre, et PLA (acide polylactique) produit à 100% à partir de chanvre industriel.
Biogels alimentaires
Biogels à partir d'huile de graines de chanvre : appâts de pêche comestibles, entièrement biodégradables et riches en protéines pour l'industrie mondiale de la pêche.
Nutrition infantile
Produits de nutrition infantile à partir de palmiste de chanvre (amande) et d'huile de graines de chanvre, riches en oméga 3 et oméga 6.
Charbon végétal
Charbon végétal spécial jusqu'à 8,000 BTU/lb avec des émissions nettement inférieures à celles du charbon standard.
Granulés de chanvre
Granulés de chanvre testés dans des chaudières industrielles, étendant le travail énergétique au-delà du charbon.
Ce qu'il faut pour construire un sérum autour d'un actif.
La formulation est la moitié visible du travail dermocosmétique ; la préformulation est la moitié qui décide si la moitié visible survit.
Avant qu'une seule émulsion ne soit mélangée, la molécule doit être comprise : comment elle se dissout, comment elle se répartit entre les phases, comment elle répond à la chaleur, la lumière et le pH, et comment elle se comporte dans le temps. Cette étude est la préformulation, et je la mène en premier parce qu'un produit fini hérite de chaque propriété que l'actif a apportée avec lui.
Ce n'est qu'alors que l'approvisionnement compte. Les actifs de dernière génération de DSM, Evonik, Stepan et Dow sont des intrants bien caractérisés aux mécanismes documentés — la discipline est de sélectionner le bon pour un mécanisme d'action défini et d'en combiner plusieurs sans antagonisme ni instabilité. Le travail sur les peptides et la voie du spilanthol donnent deux mécanismes indépendants autour desquels concevoir, plutôt qu'un seul ingrédient sur lequel s'appuyer.
Connaître la molécule avant la formule
La préformulation est l'étude qui vient avant le produit : solubilité, stabilité, comportement de partage, et comment un actif répond à la chaleur, la lumière et le pH. Je la mène en premier parce qu'une formule ne vaut que ce qu'elle comprend de la molécule qu'elle transporte.
Pour un actif dermocosmétique les questions sont concrètes — reste-t-il là où il doit agir, survit-il à l'émulsion, se dégrade-t-il sur l'étagère. Y répondre sur la paillasse est moins coûteux que de les découvrir dans un lot fini.
- Solubilité et comportement de partage cartographiés d'abord
- Stabilité face à la chaleur, la lumière et le pH
- Compatibilité avec le système porteur prévu
Des actifs de dernière génération, utilisés délibérément
Travailler avec des actifs de DSM, Evonik, Stepan et Dow signifie hériter de matières premières bien caractérisées aux mécanismes connus. La discipline n'est pas d'y avoir accès — c'est de choisir le bon pour un mécanisme d'action défini et de les combiner sans antagonisme.
Je traite chaque actif comme un intrant documenté avec un dossier, pas comme une étiquette sur une allégation marketing. La formule est construite autour de ce que la molécule fait réellement.
- DSM · Evonik · Stepan · Dow comme intrants caractérisés
- Sélection guidée par le mécanisme, pas le marketing
- Combinaisons vérifiées pour l'antagonisme et la stabilité
Des peptides au niveau moléculaire
Le travail sur les peptides inclut un peptide dérivé de venin de cobra et des peptides synthétiques conçus pour stimuler la production de collagène. Les peptides sont de courtes séquences d'acides aminés dont l'activité est liée à leur séquence et leur repliement exacts, donc les manipuler et les stabiliser est une grande partie du travail.
L'objectif est un mécanisme mesurable — un peptide qui signale la bonne voie — plutôt qu'une allégation générique selon laquelle quelque chose est anti-âge.
- Peptide dérivé de venin de cobra
- Peptides synthétiques stimulant le collagène
- Manipulation et stabilisation spécifiques à la séquence
Un mécanisme alternatif d'origine végétale
Le spilanthol, extrait d'Acmella oleracea, bloque la contraction musculaire — un mécanisme qui se comporte comme un botox naturel et donne une voie d'origine végétale au même objectif anti-âge que les peptides ciblent par un chemin différent.
Disposer de deux mécanismes — un peptide signalisateur et un botanique bloqueur de contraction — signifie qu'une formule peut être conçue autour de ce dont la peau a réellement besoin plutôt qu'autour d'un seul ingrédient.
- Acmella oleracea comme source botanique
- Bloque la contraction musculaire (mécanisme de botox naturel)
- Complète la voie des peptides plutôt que de la remplacer
Pourquoi chaque méthode d'extraction gagne sa place.
Les cinq méthodes sur la paillasse ne sont pas interchangeables — chacune répond à une question différente. L'extraction à l'éthanol répond au débit : elle entraîne le CBD, le CBG et le CBN en solution rapidement et de façon reproductible, et le brut est concentré par évaporation rotative. L'ice-quick répond à la propreté à la source : maintenu à −40 °C, il supprime les cires, lipides et chlorophylle qui devraient sinon être remédiés ensuite.
La distillation répond à la séparation par volatilité, et la chromatographie répond aux cas que la distillation laisse superposés. La cristallisation répond à la pureté finale. Lu de haut en bas, le tableau est un arbre de décision : choisir l'entrée dont la question correspond à la cible.
Séquence plutôt qu'étapes uniques
La pureté se construit en passes, pas en une seule opération.
Aucune étape unique ne livre un isolat. L'éthanol ou l'ice-quick donne un brut ; l'évaporation rotative le concentre ; la distillation sépare par comportement d'ébullition ; la chromatographie résout ce qui reste superposé ; la cristallisation fixe le résultat en un solide ordonné. Chaque passe resserre la précédente.
Choisir où s'arrêter fait partie de la méthode — un extrait large et un isolat sont des produits différents, et le procédé est mené jusqu'à ce que la cible exige.
- Brut → concentrer → séparer → résoudre → cristalliser
- Chaque étape resserre, aucune ne fonctionne seule
- Point d'arrêt choisi par le produit cible
Boîte à outils de séparation — méthode par question répondue
- Extraction à l'éthanol
- Récupération en vrac — CBD, CBG, CBN
- Ice-quick
- −40 °C, supprime cires et lipides
- Évaporation rotative
- Élimination du solvant, concentration du brut
- Distillation à court trajet
- Séparation moléculaire sous vide
- Distillation à film mince
- Continue, exposition courte à la chaleur
- Chromatographie flash
- Résout les espèces à ébullition proche
- Cristallisation
- Laver et filtrer jusqu'au solide ultrapur
Une colonne dessinée, pas photographiée.
Distillation fractionnée
Comment une colonne de fractionnement divise un flux en plusieurs.
Une colonne de fractionnement sépare un mélange par point d'ébullition. La chaleur à la base pousse la vapeur vers le haut ; en montant elle refroidit, et chaque composant se condense sur le plateau correspondant à sa température d'ébullition. Les fractions les plus légères sortent en haut, les plus lourdes en bas, et les coupes intermédiaires sont soutirées entre les deux.
La distillation à court trajet et à film mince appliquent le même principe sous vide poussé, où des points d'ébullition abaissés et un court trajet évaporateur-condenseur empêchent les molécules thermosensibles — cannabinoïdes, terpènes — de se dégrader. La même physique de colonne qui divise une gamme de carburants isole aussi une fraction cannabinoïde.
- Séparation par point d'ébullition, plateau par plateau
- Fractions légères en haut, fractions lourdes en bas
- Le vide et les trajets courts protègent les molécules fragiles
Distillation à court trajet — principe de fonctionnement
- Principe
- Séparation par point d'ébullition
- Environnement
- Vide poussé, points d'ébullition abaissés
- Longueur du trajet
- Distance courte évaporateur-condenseur
- Exposition à la chaleur
- Minimisée pour protéger les actifs
- Flux de terpènes
- Récupéré séparément, pas perdu à la chaleur
- Sortie
- Fractions cannabinoïdes isolées
Du distillat à un solide que l'on peut spécifier.
Les cristaux ultrapurs sont la fin de la chaîne de séparation, pas un raccourci pour la contourner. Le distillat est déjà riche en cannabinoïde cible, mais il porte encore des molécules étroitement apparentées ; la cristallisation exploite le fait que la cible quitte la solution sous forme de réseau ordonné tandis que la plupart des impuretés restent dissoutes dans la liqueur mère.
Laver le réseau élimine cette liqueur résiduelle, et la filtration sépare et sèche le solide. Le résultat est spécifié par dosage, pas par apparence — un nombre sur un certificat plutôt qu'une description d'une poudre.
Cristallisation du CBD — du distillat au solide ultrapur
- 01 Distillation Concentrer le cannabinoïde cible en un distillat de haute pureté.
- 02 Purification Chasser les impuretés étroitement apparentées que le distillat porte encore.
- 03 Cristallisation Faire sortir la molécule de la solution sous forme de solide cristallin ordonné.
- 04 Lavage Laver le réseau cristallin pour éliminer la liqueur mère résiduelle.
- 05 Filtration Séparer et sécher les cristaux ; spécifier le résultat par dosage.
Spécifié, pas décrit
Le cristal est la preuve que la chaîne a fonctionné.
Un solide cristallin propre est difficile à falsifier — c'est la conséquence visible de chaque étape antérieure ayant fait son travail. Si la distillation ou la purification était relâchée, le réseau le porte en avant sous forme d'impureté incluse.
C'est pourquoi je traite le cristal comme un point de contrôle : soit il atteint le dosage, soit il renvoie le travail en amont de la chaîne pour trouver où la pureté a été perdue.
Ce qui se passe dans la chambre d'interaction.
Cisaillement et impact jusqu'à 45,000 PSI
Deux flux, une collision, une seule phase stable.
À l'intérieur d'un microfluidiseur, la charge est divisée et forcée à travers des microcanaux à géométrie fixe jusqu'à 45,000 PSI. Les flux accélèrent, puis entrent en collision frontale dans une chambre d'interaction ; les forces de cisaillement et d'impact à cette vitesse décomposent la phase dispersée jusqu'à des tailles de particules autour de 50 microns.
Parce que la réduction de taille est mécanique, des molécules huileuses et aqueuses peuvent être amenées en une seule composition qui reste stable et entièrement soluble en milieu aqueux — sans émulsifiant pour les maintenir ensemble. C'est la propriété qui rend le résultat utile en pharma, alimentaire et dermocosmétique.
- Charge divisée, mise sous pression, en collision frontale
- Cisaillement et impact mécaniques → ~50 µm
- Phase unique stable, sans émulsifiant nécessaire
La pression fait le travail qu'un émulsifiant fait habituellement — c'est pourquoi la phase reste unique et soluble une fois que l'émulsifiant n'est plus là à retirer.
Deux tours, dessinées de l'intérieur.
Deux des opérations unitaires les plus importantes ici sont des tours, et toutes deux se lisent plus facilement comme un schéma que comme une photographie. La conversion par séchage par atomisation transforme une molécule liquide ou visqueuse en une poudre pharmaceutique à écoulement libre ; le réacteur et la colonne HEFA transforment l'huile de graines de chanvre en une gamme de carburants. Les schémas ci-dessous montrent comment chacun déplace la matière de haut en bas.
Conversion par séchage par atomisation
Une fine brume rencontre du gaz chaud et tombe en poudre.
Dans une tour de séchage par atomisation, la charge liquide est atomisée en une fine brume au sommet et rencontre un flux de gaz chaud de séchage. Le solvant s'évapore presque instantanément, et ce qui tombe dans le cône de collecte est une poudre sèche, à écoulement libre — le format qui rend une molécule facile à doser, stocker et porter dans une formulation ultérieure.
Le court temps de séjour compte : la gouttelette sèche avant que son cœur n'atteigne la température du gaz, ce qui permet aux molécules thermosensibles de survivre à l'opération.
- Charge atomisée en une fine brume au sommet
- Le gaz chaud évapore le solvant
- Poudre à écoulement libre collectée au cône
Flux du réacteur HEFA
Huile et hydrogène en entrée, une gamme de carburants en sortie.
Le flux HEFA commence avec de l'huile de graines de chanvre et de l'hydrogène pur entrant dans un réacteur chargé de catalyseurs au molybdène et au platine à environ 280 °C et environ 2,800 PSI. L'hydrotraitement produit des bases d'acides gras à longue chaîne ; la désoxygénation retire l'oxygène pour laisser un matériau de qualité hydrocarbure.
La distillation sous vide retire les fractions gazeuses mineures, et la colonne de fractionnement divise le reste en essence, diesel et jusqu'à 75% de Jet A-1. Le schéma trace ce chemin des deux intrants à gauche aux quatre phases à droite.
- Huile + H₂ pur dans un réacteur Mo/Pt
- Hydrotraiter → désoxygéner → distiller sous vide
- La colonne de fractionnement divise quatre phases
Équipement — le matériel derrière les opérations unitaires
- Réacteurs
- Verre et acier inoxydable
- Concentration
- Évaporateurs rotatifs
- Distillation
- Court trajet et film mince
- Conversion en poudre
- Séchage par atomisation
- Étape nanofluide
- Microfluidiseur, jusqu'à 45,000 PSI
- Réacteur HEFA
- Catalyseurs Mo + Pt, ~280 °C, ~2,800 PSI H₂
- Exploitation
- Opéré directement, en EPI complet
Une méthode, suivie à travers quatre domaines.
Terrain, paillasse, marché, procédé, énergie — la même discipline, appliquée à ce que la molécule exigeait ensuite.
Lu en séquence, le travail est une méthode continue plutôt qu'une liste de projets distincts. Il commence sur le terrain avec la bioprospection, passe à la paillasse pour la formulation et le travail sur les peptides, atteint un marché à travers un sérum que j'ai livré de bout en bout, s'étend en procédés d'extraction et de nanofluides, et arrive à l'énergie avec le programme HEFA.
Ce qui traverse tout cela, c'est le refus de séparer la molécule de la machine qui la livre.
- Terrain Bioprospection en Amazonie équatorienne Extraction de matériaux végétaux sur le terrain, ensuite traités en Colombie et au Brésil à la recherche de nouvelles molécules dermocosmétiques — le travail qui a fait apparaître le spilanthol d'Acmella oleracea.
- Paillasse Formulation et conception moléculaire Actifs dermocosmétiques et peptides travaillés au niveau moléculaire, la préformulation courant en amont de chaque produit.
- Marché Un sérum livré de bout en bout Un sérum anti-âge commercial développé, conditionné sur une ligne automatisée que j'ai construite, et vendu en direct en Europe — la molécule et la machine possédées comme un seul problème.
- Procédé Extraction, nanofluides et poudres Extraction et isolation de cannabinoïdes, microfluidisation en nanofluides sans émulsifiants, et conversion par séchage par atomisation en poudres pharmaceutiques, le tout sur un équipement que j'exploite.
- Énergie Huile de graines de chanvre en carburants verts Le programme HEFA — une unique matière première biosourcée transformée en une gamme complète de carburants, avec une fraction Jet A-1 validée dans des laboratoires indépendants.
Les principes sous les procédés.
Les procédés changent avec la cible ; les principes, non. Voici les règles que j'applique que le travail soit un actif dermocosmétique, un isolat cannabinoïde, un nanofluide ou une fraction de carburant — la partie qui rend la chimie reproductible plutôt qu'accidentelle.
Définir la molécule d'abord
La préformulation et la caractérisation précèdent tout choix de formule ou de procédé. La molécule fixe les contraintes ; le procédé est choisi pour s'y conformer.
Choisir la séparation la plus propre
Débit, pureté ou fraction fragile — la cible décide si le bon outil est l'éthanol, l'ice-quick, la distillation, la chromatographie ou la cristallisation.
Protéger ce qui est fragile
Le vide poussé, les trajets courts et la faible exposition à la chaleur existent pour que les molécules thermosensibles — terpènes, actifs — survivent au procédé intactes.
Le prouver sur du matériel réel
Les opérations unitaires sont menées sur du verre et de l'acier que j'exploite directement, et les résultats nouveaux sont validés dans des laboratoires indépendants plutôt qu'affirmés.
Posséder ensemble molécule et machine
Les mêmes mains qui conçoivent un actif construisent la ligne automatisée qui le met à l'échelle, de sorte que la chimie et le procédé ne sont jamais passés entre deux personnes.
Garder le reste propriétaire
Là où un résultat est nouveau, je décris ce qu'il fait et comment il a été validé, et je garde les méthodes spécifiques comme propriétaires.
Définir la molécule, choisir le procédé qui l'isole proprement, et prouver le résultat sur du matériel réel — tout le reste est détail.
Open to the right work
Si votre problème commence par une molécule et finit sur une ligne de production, c'est le travail que je veux.
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